Voor welke patiënten is de iTind-behandeling bedoeld?
De iTind-procedure is een alternatief voor voorgeschreven medicatie of invasieve chirurgie. Als patiënten niet elke dag een pil willen slikken, of als ze standaardbehandelingen met geneesmiddelen hebben geprobeerd en niet tevreden waren met het niveau van symptoomverlichting of hoe ze zich daardoor voelden. De iTind-procedure kan daarnaast de juiste keuze zijn als patiënten geïnteresseerd zijn in het behoud van hun seksuele functie en continentie, zich zorgen maken over een permanent implantaat of zich zorgen maken over het ondergaan van een operatie die een lang herstel en uitvaltijd met zich meebrengt.
Wanneer zijn de resultaten zichtbaar en zijn er bijwerkingen?
De meeste patiënten ervaren kort na de verwijdering al symptoomverlichting. Symptomen blijven doorgaans verbeteren gedurende de volgende 6 tot 12 weken. In klinische studies zijn er geen aanwijzingen voor bijwerkingen op de lange termijn. Aangezien het iTind-instrument aan het einde van de behandelweek volledig wordt verwijderd, is er geen risico op implantaatmigratie, korstvorming of weefselovergroei. Bovendien vormt de behandeling geen belemmering voor het handhaven van een regelmatig prostaatscreeningprogramma, inclusief lichamelijke onderzoeken of elke vorm van beeldvorming, zoals MRI, indien nodig.
Wat zijn vaak voorkomende bijwerkingen en hoe lang is de herstelperiode?
De meest voorkomende bijwerkingen zijn het gevoel van druk rond het perineum, een verhoogde frequentie en aandrang om te urineren, licht bloed in de urine en een licht branderig gevoel bij het urineren. Eventuele bijwerkingen die worden ervaren, verdwijnen echter meestal kort nadat het iTind-instrument is verwijderd. Na het inbrengen van het iTind-instrument kunnen patiënten enkele uren ter observatie worden gehouden. Bij thuiskomst kunnen ze de meeste normale activiteiten hervatten, afhankelijk van hun persoonlijke comfortniveau en het advies van hun arts. In onze iTind-proceduregids vindt u meer informatie over ons patiëntenbeheer (PDF, 7,0 MB).
Welke klinische gegevens zijn er beschikbaar over de behandeling met iTind?
De duurzaamheid is aangetoond in klinische onderzoeken tot 6,6 jaar in termen van symptoomverbetering, urinestroom en kwaliteit van leven bij een aanzienlijk aantal patiënten. De iTind-procedure sluit herbehandeling of andere BPH-behandelingen niet uit, mochten deze in de toekomst nodig of gewenst zijn. Bij de iTind-procedure blijft er niets achter. U kunt meer lezen over de klinische gegevens hier (PDF, 7,0 MB).
