iTind
Hervorming van BPH-behandeling
iTind is een tijdelijk geïmplanteerd nitinol-instrument. De minimaal invasieve iTind-procedure levert snel en effectief verlichting bij BPH-symptomen.
iTind wordt ingebracht door middel van een doeltreffende en eenvoudige procedure, waarvoor een korte leercurve geldt. Door zachte druk uit te oefenen op het weefsel en gelokaliseerde ischemie heeft de iTind-procedure tot doel om het weefsel van het pars prostatica en de blaashals te hervormen.
Na 5-7 dagen wordt het iTind-instrument verwijderd en blijft er niets achter. De gehele iTind-procedure kan poliklinisch worden uitgevoerd onder plaatselijke verdoving.
Waarom iTind?
Klinische gegevens tonen aan dat de eerste generatie TIND een duurzaamheid van drie jaar, en een werkzaamheid van 6,6 jaar heeft (wordt ook aangetoond door de tweede generatie en in de handel verkrijgbare iTind) 5 .
- Behoud van de seksuele en ejaculatiefunctie.
- Snelle en effectieve symptoomverlichting.
- Routinematig een procedure zonder katheter.
- Lager risicoprofiel dan invasievere procedures.
- Geen permanent implantaat als gevolg van de procedure
Het iTind-trainingsprogramma voor artsen
Het iTind-trainingstraject voor artsen is ontworpen voor maximaal succes bij het integreren van de iTind-procedure in uw workflow en om uw patiënten een veilige, minimaal invasieve oplossing te bieden voor snelle en effectieve verlichting van hun BPH-symptomen
Download training guide Find training opportunities
Ervaringen van artsen
"De iTind™-procedure is perfect geschikt voor patiënten die niet doorlopend BPH-medicatie op recept willen nemen, geen permanent implantaat willen of nog niet klaar zijn voor een operatie."
Dr. Kenneth Kernen
St Clair Shores, M
Vroeger hielden urologen patiënten zo lang mogelijk op BPH-medicatie totdat chirurgie voor hen een optie was, maar nu is de iTind™-procedure een nieuwe, minimaal invasieve behandelingsoptie.
Dr. Naveen Kella
The Urology Place, San Antonio, TX
"De iTind is een geweldige nieuwe optie voor mannen die op zoek zijn naar een minimaal invasieve therapie om hun BPH-symptomen te beheersen. Het is eenvoudig en biedt snelle symptoomverlichting voor patiënten, dus het is een win-winsituatie voor zowel arts als patiënt."
Dr. Jonathan Warner
Emanate Health Foothill Presbyterian Hospital,CA
Klinische samenvattingen iTind 2022
Meer dan 300 patiënten zijn succesvol behandeld met iTind in klinische studies. De iTind Klinische Samenvattingen is een verteerbare, gemakkelijk te gebruiken gids die een overzicht geeft van het meest recente klinische bewijs met betrekking tot de iTind Procedure.
Read more
Klinisch bewijs
- 1.3-Year follow-up of temporary implantable nitinol device implantation for the treatment of benign prostatic obstruction
- 2.3-Year results following treatment with the second generation of the temporary implantable nitinoldevice in men with LUTS secondary to benign prostatic obstruction
- 3.The iTind Temporarily Implanted Nitinol Device for the Treatment of Lower Urinary Tract Symptoms Secondary to Benign Prostatic Hyperplasia: A Multicenter, Randomized, Controlled Trial.
- 4.Urinary and sexual function after treatment with temporary implantable nitinol device (iTind) in men with LUTS: 6-month interim results of the MT-06-study.
- 5.Long term follow-up of an international multicenter prospective study in application of temporary implantable nitinol device (iTind) in men with lower urinary tract symtomps for BPH
➝ Klik op de afbeelding voor een gedetailleerde weergave
iTind – veelgestelde vragen
De iTind-procedure is een nieuw alternatief voor voorgeschreven medicatie of invasieve chirurgie. Als patiënten niet elke dag een pil willen slikken, of als ze standaardbehandelingen met geneesmiddelen hebben geprobeerd en niet tevreden waren met het niveau van symptoomverlichting of hoe ze zich daardoor voelden. De iTind-procedure kan daarnaast de juiste keuze zijn als patiënten geïnteresseerd zijn in het behoud van hun seksuele functie en continentie, zich zorgen maken over een permanent implantaat of zich zorgen maken over het ondergaan van een operatie die een lang herstel en uitvaltijd met zich meebrengt.
De meeste patiënten ervaren kort na de verwijdering al symptoomverlichting. Symptomen blijven doorgaans verbeteren gedurende de volgende 6 tot 12 weken. In klinische studies zijn er geen aanwijzingen voor bijwerkingen op de lange termijn. Aangezien het iTind-instrument aan het einde van de behandelweek volledig wordt verwijderd, is er geen risico op implantaatmigratie, korstvorming of weefselovergroei. Bovendien vormt de behandeling geen belemmering voor het handhaven van een regelmatig prostaatscreeningprogramma, inclusief lichamelijke onderzoeken of elke vorm van beeldvorming, zoals MRI, indien nodig.
De meest voorkomende bijwerkingen zijn het gevoel van druk rond het perineum, een verhoogde frequentie en aandrang om te urineren, licht bloed in de urine en een licht branderig gevoel bij het urineren. Eventuele bijwerkingen die worden ervaren, verdwijnen echter meestal kort nadat het iTind-instrument is verwijderd. Na het inbrengen van het iTind-instrument kunnen patiënten enkele uren ter observatie worden gehouden. Bij thuiskomst kunnen ze de meeste normale activiteiten hervatten, afhankelijk van hun persoonlijke comfortniveau en het advies van hun arts.
De duurzaamheid is aangetoond in klinische onderzoeken tot 6,6 jaar in termen van symptoomverbetering, urinestroom en kwaliteit van leven bij een aanzienlijk aantal patiënten. De iTind-procedure sluit herbehandeling of andere BPH-behandelingen niet uit, mochten deze in de toekomst nodig of gewenst zijn. Bij de iTind-procedure blijft er niets achter. U kunt meer lezen over de klinische gegevens hier.
Patiëntinformatie voor iTind
Als bij u een vergrote prostaat is vastgesteld als gevolg van BPH, zijn er veel behandelingsopties beschikbaar. iTind is een klinisch bewezen, minimaal invasieve behandeling die zorgt voor verlichting van de symptomen in de lagere urinewegen als gevolg van een vergrote prostaat of BPH.
Ontdek meer over iTind